16-06-2011

Alenka: 35 let z MS

(slika je simbolična)

Alenka M.S – pod takim imenom me imajo v imeniku v telefonu prijatelji in znanci, ki si želio pogovora z menoj. M.S. pa ni priimek, ampak okrajšava za ne več tako neznano multiplo sklerozo. Z njo se še kar dobro razumeva, saj skupaj živiva že 35 let. Prvič me je obiskala pri rosnih 15. letih. Spravila me je na voziček, ni pa me spravila ob voljo za življenje. Rada živim in navadila sem se na to, da ne moram hitro vsega postoriti, da za vse rabim čas, ki ga imam veliko, vendar ne preveč. Življenje se ne konča, ko si enkrat na vozičku. Je drugače, ni pa nujno, da je slabše. To pa seveda ni odvisno samo od nas, ampak tudi od okolice in njihovih odzivov. Seveda smo drugačni, tega ne zanika nihče, vendar si želimo, da bi bili sprejeti tako kot vsi ostali. Prav tako se zabavamo, smejimo, jokamo, vzdihujemo za lepimi igralci in pevci, poslušamo glasbo in se ukvarjamo s športom.

Govorila bom o sebi in svojem boju z MS, ki ji bom rekla kar teta.

V 35. letih sem  bila pri mnogih bioenergetikih, kjer sem doživela le trenutna izboljšanja. Mama me je peljala tudi v panj, ker je slišala, da mi bodo piki čebel pomagali. Med drugim so mi starši iz Rusije prinesli nek poseben med. Eno kuhalnico medu sem lizala 20 minut in med se mi je uprl za naslednjih 5 let. Teta pa je dala mir. Občasno je pokazala zobe, a smo jo s takratno zdravniško terapijo, ACTH infuzijo in z vitamini utišali.

Poročila sem se, zanosila in rodila. Teta pa nič. Pustila me je pri miru do 35. leta, potem pa bum – dobila sem vnetje ledvic. Posledice so bile tipične za MS. Najprej šepanje, potem hoja z palico, hoja z berglo, z dvema, s hoduljo in na voziček. Vse počasi in postopoma.

Mine 15 let, minejo tudi metuljčki, otrok zraste, teta te pa nikoli ne zapusti. Vedno obstajata 2 poti, ali vržeš puško v koruzo ali pa pobereš najlepše in živiš polno življenje na svoj način, najdeš v sebi kopico darov, za katere nisi vedel in začneš spoštvati vrednote, katere ti je dala oz. te jih je naučila teta. Ugotoviš, da se tako da lepo živeti in prepričaš samega sebe, da tako pač je in da je super, ker bi bilo lahko še slabše.

Že od vsega začetka sem živela zdravo. Živela sem v času, ko ozračje ni bilo tako umazano in sem sama pridelovala zelenjavo, za katero sem vedela kako in iz česa je zrasla. Moj otrok je jedel samo domačo hrano, prehlade in viroze pa smo vedno pozdravili z domačim čajem. Vseskozi smo živeli mogoče celo malo čudaško življenje, namreč ko pa se je enkrat začelo življenje plastike, kokakole, električnih aparatov, smo mi delali bezgove sirupe, pili domače čaje, žajbljevo mleko, jedli doma pečen krompir namesto čipsa in jabolka in marelice namesto bombonov. Vse to se je obrestevalo, saj otrok in mož nikoli nista bila hudo bolna, teta MS pa se je počutila dobro. Kadarkoli je zajavkala, sem ji nudila počitek, da je odnehala, če pa je začela kazati zobe, sem nemudoma odšla k zdravniku oz. na infuzije.

Še vedno delam sirupe, bezeg, smrekove vršičke in ker nisem več mladoletna, delam tudi šnopčke, ki se priležejo v mrzlih zimah.

Kaj pa teta? Trenutno počiva in me pusti pri miru. Po pravici povedano zelo nerada pomislim nanjo in se podzavestno vseskozi borim proti njej. Poleg betaferona, katerega si brizgam že 16 let in je postal čisti avtomatizem, pijem še razne čaje. Začela sem s plahtico. Po enem letu res nisem imela več vijoličastih nog, nisem pa prenesla niti enega požirka več. Moj trenuten izziv je kurkuma. To je indijska začimba, ki ima protivnetno snov in se bori z našimi tetami. Do kakšne mere še ne vem, saj so to stvari, ki niso vidne na kratki rok in jih je treba jemati nekaj časa. Na angleški Facebook strani se pa ljudje že hvalijo s pozitivnimi posledicami. Ne z ozdravitvijo, ampak z izboljšavami. Milimeter po milimeter, mar ne?

Jejte zdravo, lokalno in ekološko pridelano hrano. Poslušajte svoje telo in zgolj samo sebe, saj je vsak človek individuum in različno prenaša različne substance.

Alenka K.

Tukaj pa si lahko preberete več zgodb ljudi z multiplo sklerozo.

Vsa vprašanja za gospo Alenko pošljite na info@mojekosvet.com , lahko se pa srečate tudi na Facebooku.




Advertisment

Članek lahko posreduješ tudi prijateljem preko:

Multipla Skleroza . Vse . Zgodbe ljudi z MS