13-09-2011

Tomova zgodba: Loterija z zdravili za MS

Tom je 32 let star moški. Spoznal sem ga na izletu po SV delu Velike Britanije in od takrat sva ostala v stiku. Povedal mi je svojo zgodbo in dal mi je dovoljenje, da jo delim tudi z vami, saj mu veliko pomeni, da to zgodbo delim z drugimi hkrati pa ga zanima situacija v drugih državah po svetu.

Tomu so diagnozo multipla skleroza potrdili 2 leti nazaj, ima pa tudi zgodovino epileptičnih napadov, za katere je jemal ustrezna zdravila.  Pred tremi leti so se začeli prvi problemi, za katere so zdravniki rekli, da niso tipični za MS. Močno ga je bolel hrbet, imel je probleme z vidom in bolela ga je glava. Po pregledu in slikanju z rentgenom, so ga z napotkom, da naj počiva in da gre najbrž za stres, poslali domov. Problemi so se pa samo še stopnjevali, začele so se težave z ravnotežjem, mravljinci v nogah, uhajanje urina in utrujenost.

Ko je nekega dne zaradi hudih problemov z ravnotežjem ni mogel stati, so ga zdravniki končno začeli jemati resno. Po dveh pregledih z magnetno resonanco in lumbalni punkciji, so mu končno postavili diagnozo MS. Takoj so ga začeli zdraviti z intravenskimi steroidi in ga poslali domov. Čez nekaj mesecev je imel ponovni MR pregled, kjer se je pokazalo poslabšanje in zopet so ga dali na steroide.

Od tega je zdaj že skoraj 2 leti. Tom redno jemlje Gabapetin, Baclofen, Tramodol in različna zdravila za mehur in črevesne težave.

Zakaj Tom ne dobi nobenih zdravil za MS, kot so Tyrabri, Betaferon, Avonex in ostalih? Izključno samo zaradi denarja. Pravi, da gre v Angliji za loterijo poštnih številk. Različne regije naj bi dobile različna denarna sredstva, s katerimi morajo razpolagati. Tam kjer živi Tom, zanj pač ni denarja. Njegova medicinska sestra (obišče ga enkrat na teden) je celo pisala njegovemu zdravniku in mu predlagala določeno zdravilo, zdravnik pa ji je odvrnil, da je zdravilo predrago in da ni sredstev za paciente (pač pa za raziskave in tako dalje). Tako je Tom ostal brez kakršnekoli rešitve. Zdravnik mu je jasno povedal, da ne gre zato, da mu zdravilo ne bi pomagalo, ampak zgolj zato, ker je predrago.

V zadnjem času so ga bolele in mu zatekale noge, krvne preiskave pa so pokazale revmatsko obolenje. Zato zdaj hodi še k fizioterapevtu.

Seveda pa se problemi ne končajo samo pri zdravju. Tom je poročen, ima 3 otroke in ženo, ki je bila gospodinja, zdaj pa se je zaradi Tomove situacije zaposlila kot pomočnica učiteljice. Anglija je veljala za zelo socialno državo, kar je veliko ljudi zelo izkoriščalo. Ljudje prejemajo dodatke, dobijo stanovanje, če ne dobijo dela (tako imenovana socialna stanovanja, ki jih dobi vsak), veliko jih ne želi delati, ker jim država kot “iskalcem dela” veliko omogoči. Tom je celo življenje delal in zdaj ne dobi niti invalidskega dodatka (če ne bi nikoli prej delal, bi bil postopek lahek in bi dodatek po hitrem postopku dobil). Napisali so neko pritožbo, vendar so mu rekli, da se ukvarjajo še s primeri iz leta 2009.

Vse kar družina hoče, je nekaj stabilnosti. Žena ga podpira in ljubi, vendar vse skrbi hitro napredovanje bolezni. Sedaj iščejo vse možne načine, da bi Tom dobil vsaj ustrezno zdravljenje.

To je samo en primer iz otoka, ki sem ga želel deliti z vami. Primer človeka, ki je žrtev NHS loterije.

Marko

Ostale zgodbe in članke si lahko preberete tukaj.




Advertisment

Članek lahko posreduješ tudi prijateljem preko:

Multipla Skleroza . Vse . Zgodbe ljudi z MS